L’OMS recrute un Consultant – Médecin chargé de la réglementation des vaccins, Congo-Brazzaville

 

 

Objectif du Poste:

Le Programme Maladies à prévention vaccinale fait partie des démembrements du groupe organique Couverture sanitaire universelle/Maladies transmissibles et non transmissibles (UCN) de la Région africaine de l’OMS et contribue à son action. Le programme d’action stratégique du groupe organique UCN consiste à alléger la charge de morbidité dans la Région africaine de l’OMS, en encadrant le programme de lutte contre les maladies en Afrique et en mettant à contribution des analyses plus fines pour éclairer les investissements stratégiques et les interventions ciblées de lutte contre les maladies. Cette démarche est sous-tendue par les principes directeurs d’une approche de lutte contre les maladies pansociétale, centrée sur les personnes et intégrée. L’approche pansociétale de lutte contre les maladies s’articule notamment autour de piliers comme : a) la mise en œuvre cohérente d’une triple riposte, notamment technique par la mise en œuvre de cadres normatifs propres aux maladies, la promotion d’interventions mixtes et la distribution de produits médicaux ; au niveau des systèmes de santé par le renforcement des capacités des systèmes de prestation de services de district en matière de cartographie et de classification des maladies, l’adaptation des interventions et la planification sectorielle et sous-sectorielle ; et multisectorielle en agissant sur les déterminants socioéconomiques et environnementaux des maladies grâce à la mobilisation des secteurs non sanitaires, des communautés et des parties prenantes ; b) le partenariat entre secteur public et secteur privé d’une part, et d’autre part entre le secteur de la santé et les secteurs non sanitaires ; et c) la participation des communautés dans les zones à haut risque ciblées, en mettant l’accent sur la gestion des déterminants des maladies, sur la création d’une demande de services de santé et sur la reddition de comptes par les responsables locaux de la santé.

Le ou la titulaire du poste sera le point focal pour la réglementation des vaccins au sein du Programme Maladies à prévention vaccinale (VPD), au Bureau régional de l’OMS pour l’Afrique, qui appuie la réalisation de la couverture vaccinale universelle dans la Région africaine, dans le cadre des efforts élargis visant à renforcer les soins de santé primaires et à parvenir à la couverture sanitaire universelle, conformément aux objectifs de développement durable (ODD). De façon plus précise, le ou la titulaire du poste est responsable en première ligne de tous les aspects inhérents à la réglementation des vaccins, laquelle réglementation est encadrée par le Programme mondial pour la vaccination à l’horizon 2030 (encore appelé le Programme de vaccination 2030) et par le Plan stratégique régional pour la vaccination, ainsi que par la Déclaration d’Addis-Abeba sur la vaccination et par la stratégie régionale sur la réglementation des produits médicaux. Le ou la titulaire du poste est chargé(e), mais pas exclusivement, de faciliter des approches coordonnées, de contribuer de façon proactive à l’élaboration et à l’adaptation des politiques et stratégies de l’OMS, de réviser et d’adapter les lignes directrices existantes, de réaliser des activités de renforcement des capacités et de contribuer à ces activités, de soutenir la coordination et les actions visant à promouvoir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du Programme UCN/VPD.

Prestations attendues

Sous la supervision de la/du gestionnaire du Programme Maladies à prévention vaccinale, les tâches spécifiques de la ou du titulaire du poste s’articulent comme suit :

  1. diriger le secteur de la réglementation des vaccins en sa qualité d’expert(e) technique, pour la réglementation des produits médicaux et servir de point focal pour le secrétariat du Forum africain pour la réglementation des vaccins (AVAREF) dans la Région africaine de l’OMS ;
  2. fournir des orientations, une coordination et des avis techniques au secrétariat de l’AVAREF et à d’autres initiatives de collaboration en ce qui concerne la réglementation, en vue de renforcer les capacités aux niveaux national, sous-régional et régional ;
  3. être à l’avant-garde de l’élaboration et de la mise en œuvre des cadres et stratégies régionaux de l’OMS en matière de réglementation des vaccins ;
  4. suivre la mise en œuvre des plans de développement institutionnels des pays et des recommandations de l’AVAREF pour la surveillance des essais cliniques et l’autorisation d’utilisation d’urgence de vaccins, en collaboration avec les autorités nationales de réglementation et les comités d’éthique ;
  5. suivre les délais d’examen des essais cliniques et d’homologation de produits, et assumer la responsabilité de la collecte, de la synthèse et de l’analyse de données dans l’optique de leur diffusion ;
  6. apporter un appui au réseau de l’AVAREF dans l’élaboration des lignes directrices et des outils réglementaires, ainsi que dans la mise en œuvre du plan de travail et des activités ;
  7. fournir un appui technique à la planification et faciliter la convocation des réunions des organes directeurs et des groupes de travail de l’AVAREF ;
  8. fournir un appui technique aux autorités nationales de réglementation et aux comités d’éthique pour la mise en œuvre des activités de renforcement de systèmes de réglementation, en particulier pour la fonction de surveillance des essais cliniques, l’autorisation d’utilisation d’urgence et l’homologation de produits pour les urgences de santé publique ;
  9. faciliter et soutenir la convocation de réunions conjointes et assistées d’examen des demandes d’essais cliniques pour les comités éthiques et les autorités nationales de réglementation ; et
  10. effectuer d’autres tâches qui lui sont confiées.

Qualifications, expérience, compétences et connaissances linguistiques

Éducation (Qualifications)

Essentielle

une licence en pharmacie, en biologie, en biochimie, en immunologie, en médecine, en microbiologie ou dans des disciplines connexes, de même qu’un diplôme de Master en santé publique, en immunologie, en microbiologie ou dans un domaine connexe obtenu dans une université reconnue.

Souhaitable :

un PhD en santé publique, en immunologie, en vaccinologie ou en microbiologie.

Expérience

Essentielle

Au moins sept années d’expérience pertinente en santé publique dont une expérience avérée de cinq années dans le domaine de la réglementation, des essais cliniques et de la mise au point de produits au niveau international dans les pays à revenu faible et/ou intermédiaire. Une expérience dans la mise en œuvre et la gestion de projets collectifs aux niveaux national et international/régional.

Souhaitable

Une expérience internationale avec l’OMS en Afrique et dans les pays en développement serait un atout. Une expérience dans le domaine de la recherche avec des publications comme auteur principal dans des revues à comité de lecture, serait un atout.

Langues et niveau requis

Langues : une bonne maîtrise de l’anglais ou du français et connaissance pratique de l’autre langue.

Souhaitable : un niveau de connaissance intermédiaire du portugais.

Autres qualifications  Compétences en informatique

Une capacité avérée à utiliser des logiciels bureautiques standards, une connaissance des logiciels informatiques courants, y compris les outils de cybersanté.

Lieu d’affectation

Les consultants seront affectes a Brazzaville.

Remuneration et budget

Monnaie : dollars des États-Unis (USD)

Classe : P.4. Rémunération mensuelle oscillant entre 8500 USD et 9980 USD, en fonction des années d’expérience.

Duree du travail:

La duree du travail est prevue pour 6 Mois.

 

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